Сара Зілбігер
Центр тютюнових виробів Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США окреслив нові кроки плани прийняти у відповідь на зовнішнє оцінювання, призначене минулого року.
У CTP заявили, що ринок тютюну, що постійно розвивається, робить це обов’язковим що встановлено рамки для перегляду заявок, щоб гарантувати, що будь-які продані продукти відповідають закону щодо охорони здоров’я та нормативним стандартам. Очікується, що структура включатиме подальше впорядкування перевірок, коли це буде доречно; збільшення використання Науково-консультативного комітету з питань тютюнових виробів для обговорення ширших наукових питань, що мають центральне значення для передпродажної оцінки та застосування окремих продуктів; розміщення поточних і майбутніх пам’яток про наукову політику та посібників для рецензентів, коли це доречно; а також внутрішня робота та взаємодія із зовнішніми зацікавленими сторонами для кращого спілкування з наукових проблем і практик для підтримки ефективності.
З моменту бюджетного запиту агентства на 2020 фінансовий рік FDA виступає за надання повноважень збирати комісію з компаній, що випускають електронні сигарети, які наразі не сплачують комісію, незважаючи на величезне робоче навантаження для перегляду та прийняття рішень щодо цих продуктів.
Що стосується відповідності вимогам, FDA заявило, що вживатиме додаткових заходів для вилучення з ринку нелегальних продуктів, приділяючи особливу увагу тим, які призвели до того, що електронні сигарети стали найпоширенішим тютюновим продуктом серед молоді.
Крім того, цього тижня FDA вперше подало скарги на стягнення громадянських штрафів проти чотирьох виробників тютюнових виробів за виробництво та продаж нових електронних рідин без маркетингового дозволу.
Тютюнові гравці: Philip Morris International (NYSE:PM), Бритіш Американ Тобакко (БТІ), Векторна група (VGR) і Група 22 століття (XXII).
