Немес Ласло/iStock через Getty Images
- Терапевтика тиші (NASDAQ:SLN) сказав, що отримав обнадійливі дані в ході фази 1 дослідження дівесірану для справжньої поліцитемії.
- Кандидат, siRNA (коротка інтерферуюча РНК), націлена на ген TMPRSS6, оцінювали у відкритому дослідженні трьох сильних доз, які вводили підшкірно кожні шість тижнів за чотири дози з 16-тижневим періодом спостереження.
- Аналіз 16 пацієнтів, які провели від 4 до 34 тижнів, виявив, що 8 пацієнтів досягли добре контрольованого рівня гематокриту.
- Серед усіх дозових груп під час лікування спостерігалося стійке зниження гематокриту, а також сприятливий вплив на показники метаболізму заліза.
- Тиша, яка є до 5% у новинах, сказав, що дані підтверджують переміщення divesiran у фазу 2.
