Редакція Grandbrothers/iStock через Getty Images
Регенерон (NASDAQ:REGN) оголосив у вівторок, що FDA США розширило схвалення своєї терапії артриту Kevzara (сарілумаб), розробленої спільно з Sanofi (NASDAQ:SNY), що дозволяє використовувати його у дітей з активним поліартикулярним ювенільним ідіопатичним артритом (pJIA).
pJIA – це a хворобливий артритний стан, що призводить до запалення в кількох суглобах. Останнє схвалення Kevzara пропонує нову ліцензовану FDA терапію для лікування розладу Regeneron (REGN) сказав генеральний директор Джордж Янкопулос.
Кевзара призначена для дії на рецептор IL-6, клітинну сполуку, яка синтезується у великих кількостях у пацієнтів з ревматоїдним артритом, що призводить до руйнування суглобів та інших проблем.
У США ін’єкційний препарат був раніше схвалений як терапія пізньої лінії для дорослих з ревматоїдним артритом і ревматичною поліміалгією.
«Ця віха підкреслює наше постійне прагнення надавати ліки нашим молодшим пацієнтам, які живуть із цим хронічним захворюванням, яке може спричинити виснажливий біль у суглобах і запалення», — заявила Санофі (SNY) Спеціальний догляд – додав керівник Браян Форд.
