Девонью
Нове рецензоване дослідження цього тижня показало, що препарати GLP-1, які широко використовуються для схуднення, пов’язані з меншим ризиком деменції у літніх людей з діабетом.
Під час дослідження розглядалися реальні дані зі Швеції з використанням понад 88 000 пацієнтів віком 65 років і старше з цукровим діабетом 2 типу, які отримували агоністи GLP-1, пероральні діабетичні препарати, інгібітори DPP-4 або сульфонілсечовини.
Дослідники Боуен Танг і Сара Хегг зі шведського університету Каролінського інституту керували дослідженням, результати якого були опубліковані в медичному журналі. Ланцет на четвер.
Поширений неврологічний розлад, пов’язаний із старінням, деменція заважає повсякденній діяльності через її вплив на пам’ять і прийняття рішень.
Лише одна терапія, затверджена США, Leqembi від Biogen (BIIB) і Ейсай (OTCPK:ESALF) (OTCPK:ESAIY), показаний для найпоширенішої форми деменції, хвороби Альцгеймера. Аналогічний препарат від Eli Lilly (NYSE:LLY) під назвою донанемаб наразі розглядається FDA.
Посилаючись на дані спостереження протягом 10 років, дослідники відзначили, що з 12 351 пацієнта на GLP-1 лише у 278 розвинулася деменція.
У контрасті, 1,849 на інгібіторах DPP-4 і 2480 на сульфонілсечовині розвинувся стан з 43850 і 32216 пацієнтів відповідно.
На основі 1000 людино-років відповідні показники захворюваності, пов’язані з трьома препаратами, становили 6,7, 11,8 і 13,7.
Дані були зібрані від пацієнтів, які почали приймати препарати з 1 січня 2010 року до 30 червня 2020 року, протягом якого найбільше призначеним агоністом GLP-1 у Швеції був ліраглутид, проданий Novo Nordisk (НВО) як Saxenda.
«Наше дослідження показало, що агоністи GLP-1 пов’язані з меншим ризиком деменції порівняно з похідними сульфонілсечовини та інгібіторами DPP-4 у літніх людей із цукровим діабетом 2 типу», — пишуть автори дослідження. Вони додали, що необхідні подальші клінічні випробування для підтвердження їх висновків.
Це останнє свідчення, що демонструє руйнівну силу GLP-1, класу препаратів, який включає семаглутид і тирзепатид, що продаються компанією Novo Nordisk (НВО) та Елі Ліллі (LLY) для схуднення та діабету.
У березні Ново (НВО) отримала схвалення FDA для продажу семаглутиду для зниження ризику серйозних серцево-судинних подій, таких як інсульт у люди з ожирінням/надмірною вагою. Датський виробник ліків уже довів свій потенціал для лікування розлади, пов’язані з нирками.
Тим часом тривають дослідження для випробування тирзепатиду, подвійного агоніста рецепторів GIP і GLP-1, у пацієнтів із захворюванням печінки, що називається неалкогольним стеатогепатитом (НАСГ), для якого перша схвалена FDA терапія Rezdiffra була запущена лише в квітні.
Розробник Rezdiffra, Madrigal Pharmaceuticals (MDGL), торгувалися нижче в лютому після того, як LLY оголосила про фазу 2 випробування тирзепатид досяг успіху при НАСГ.
У п’ятницю LLY повідомила, що планує розширити маркування тирзепатиду для лікування розладу сну, обструктивного апное (OSA) ще цього року. Акції MedTechs, ResMed (RMD), Philips (PHG), і Inspire Medical Systems (INSP), які продають пристрої для догляду за дихальними шляхами для ОСА, впав у реакцію.
