Редакція JFsPic/iStock через Getty Images
Національне управління медичної продукції Китаю (NMPA) схвалило Bayer (OTCPK:БАЙРИ) (OTCPK: BAYZF) і пероральний препарат Nubeqa від Orion Corporation у поєднанні з доцетакселом для лікування пацієнтів із метастатичним гормоночутливим раком простати (mHSPC).
Німецький конгломерат зазначив, що Nubeqa (даролутамід) вже схвалений в Китай буде лікувати пацієнтів із неметастатичним кастраційно-стійким раком передміхурової залози (nmCRPC), які мають високий ризик розвитку захворювання, яке пошириться на інші частини.
«Тому ми раді, що пацієнти в Китаї тепер матимуть новий варіант лікування метастатичного гормоночутливого раку передміхурової залози, який затримує прогресування захворювання, подовжує виживання та підтримує якість життя», сказав Крістін Рот, член Виконавчого комітету фармацевтичного підрозділу Bayer та голова відділу онкології Bayer у прес-релізі в понеділок.
Схвалення було підтверджено даними дослідження фази 3 під назвою ARASENS, яке показало, що Nubeqa плюс андрогенна деприваційна терапія (ADT) у поєднанні з хіміотерапією доцетакселом значно знижує ризик смерті на 32,5%, порівняно з ADT з доцетакселом, у пацієнтів з mHSPC. , – зазначили в компанії.
Нубека продажів у 4 кв зріс на +129% у річному обчисленні (+116% з коригуванням валютних курсів і портфеля) до 158 мільйонів євро.
Більше про компанію: пише дописувач SA Bayer: покращує бізнес і все ще недооцінений.
