Шидловський
- Акції Lexeo Therapeutics (NASDAQ:LXEO) впав на 24% після того, як компанія повідомила проміжні клінічні дані Фази 1/2 для свого препарату LX2006 для лікування атаксії Фрідріха, або ФА, кардіоміопатії.
- Lexeo сказав, що на основі спостережуваного профілю безпеки препарату та клінічних переваг, він планує вивчити прискорену розробку продукту, включаючи можливе прискорене схвалення регулятора. Компанія зазначила, що наразі не існує схвалених методів лікування кардіоміопатії ФА, згідно із заявою.
- Компанія планує поділитися додатковими деталями результатів на науковій конференції восени.
- Минулого року Biogen’s (BIIB) Skyclarys став першим схваленим FDA рецептурним препаратом для лікування FA, прогресуючого нервово-м’язового захворювання, яке також може викликати кардіоміопатію та діабет.
- Інші компанії, які працюють над лікуванням ФА, включають Larimar Therapeutics (LRMR), PTC Therapeutics (PTCT), Астеллас (OTCPK: ALPMF) (OTCPK:ALPMY), Voyager Therapeutics (VYGR), Design Therapeutics (DSGN), Prime Medicine (PRME) і Solid Biosciences (SLDB).
