Редакція Grandbrothers/iStock через Getty Images
У п’ятницю Управління з контролю за продуктами й ліками США (FDA) схвалило ін’єкційні та внутрішньовенні версії Merck (MRK) блокбастер анти-PD-1 терапія Keytruda для раку сечового міхура як частина комбінованої схеми з Pfizer (PFE) і Astellas (OTCPK: ALPMF) (OTCPK:ALPMY) Падцев.
Відповідно внутрішньовенне введення Кейтруда і
