Ірина Дрозд
Vigil Neuroscience (NASDAQ:VIGL) сказав, що FDA дозволяє клінічне випробування Фази 1 свого кандидата на ліки від хвороби Альцгеймера VG-3927, щоб продовжити часткове клінічне утримання, пов’язане з максимальною межею впливу препарату.
Вігіл сказав це очікує почати дозування здорових добровольців для дослідження в жовтні. Він додав, що максимальна межа впливу FDA для дослідження перевищує прогнозовану ефективну дозу.
Біотехнологічна компанія заявила, що планує працювати з FDA над вирішенням часткової клінічної зупинки та очікує отримати додаткові подробиці від агентства протягом наступних 30 днів.
The FDA зняло часткове клінічне утримання на іншому препараті Vigil, VGL-101, у березні.
Акції Vigil виросли на 8% під час торгів у п’ятницю.
